නිෂ්පාදන
2,6-Di-tert-butyl-4-methylpyridine
ව්යුහාත්මක සූත්රය
පෙනුම: සුදු අක්ෂි ස්ඵටික
ඝනත්වය: 1,476 g/cm3
ද්රවාංකය: 31-32 ℃
තාපාංකය: 148-153℃ (12.6kPa)
වර්තන දර්ශකය: N20 /D 1.4763(ලී.)
ෆ්ලෑෂ් පොයින්ට්: 183 °F
ගබඩා කොන්දේසි: 2-8 ° C
ආම්ලිකතා සංගුණකය (pKa): 6.88 ± 0.10 (පුරෝකථනය කර ඇත)
ආරක්ෂිත දත්ත
සාමාන්‍ය භාණ්ඩ ප්‍රවාහනයට අයත් වේ
රේගු කේතය: 2942000000
අපනයන බදු සහන අනුපාතය (%) : 13%
අයදුම්පත
කාබනික සින්තටික් අතරමැදි, Brnsted (ප්‍රෝටෝනික්) සහ ලුවිස් අම්ල අතර වෙනස හඳුනා ගන්නා sterically බාධාවකින් යුත්, නියුක්ලියෝෆිලික් නොවන පදනමකි.ඇල්ඩිහයිඩ් 1 සහ කීටෝන1,2 වයිනයිල් ට්‍රයිෆ්ලේට් බවට සෘජු ඉහළ අස්වැන්නක් පරිවර්තනය කිරීම සබල කරයි.
2,6-Di-tert-butyl-4-methylpyridine යනු C14H23N අණුක සූත්රය සහිත කාබනික සංයෝගයකි, කාබනික සංස්ලේෂණයේ වැදගත් අතරමැදියකි, ප්‍රධාන වශයෙන් ඖෂධ අතරමැදි, කාබනික සංස්ලේෂණය, කාබනික ද්‍රාවක සඳහා භාවිතා වේ, ඩයි නිෂ්පාදනය, පළිබෝධනාශක සඳහා ද යෙදිය හැකිය. නිෂ්පාදනය සහ සුවඳ විලවුන් ආදිය.
නිෂ්පාදන ක්රමය
1. 2,6 di-tert-butyl-4-methylbenzyl trifluoromethanesulfonate සාදන්න, නයිට්‍රජන් හඳුන්වාදීමේ නලයක්, නියත පීඩන පුනීලයක්, විද්‍යුත් චුම්භක ඇවිස්සීමත් තීරුවක් සහ වියළි නලයක් සහිත අයිස් කන්ඩෙන්සරයක් සහිත මිලි ලීටර් 100 ත්‍රිත්ව ප්ලාස්ක් එකක 24 එකතු කරන්න. ට්‍රයිමීතයිල් තැලයිඩ් ක්ලෝරයිඩ් g (0.2 mol) සහ tert-butanol 3.7 g (0.05 mol).ප්රතික්රියා මිශ්රණය 85 ° C දක්වා තෙල් ස්නානයක රත් කර ඇත.ඉන්පසු විනාඩි 15 කට වඩා වැඩි කාලයක් ට්රයිෆ්ලෝරෝමෙතේනසල්ෆොනික් අම්ලය 15 ග්රෑම් (0.1 mol) එකතු කරන ලදී.ප්රතික්රියාව මිනිත්තු 10 ක් අඛණ්ඩව සිදු වූ අතර ලා දුඹුරු ප්රතික්රියා නිෂ්පාදනය අයිස් ස්නානයක සිසිල් කර සීතල ඊතර් මිලි ලීටර් 100 කට වත් කරන ලදී.ප්‍රමාද වූ buzz ලුණු ග්රෑම් 9.6 (54%) ලබා ගැනීම සඳහා දුඹුරු අවක්ෂේපය පෙරීම සහ වියළන ලදී.(පිරිසිදු කිරීමක් අවශ්‍ය නොවේ: සකස් කිරීමේ ඊළඟ පියවර සඳහා, ක්ලෝරෝෆෝම් සිට කාබන් ටෙට්‍රාක්ලෝරයිඩ් 3:1 දක්වා) අවර්ණ ඉඳිකටු වැනි ස්ඵටික දක්වා දෙවරක් නැවත ස්ඵටික කරන්න.
2. 2,6-Di-tert-butyl-4-methyl-vizine සකස් කිරීම ඇවිස්සීම යටතේ, 95% එතනෝල් මිලි ලීටර් 200 ක 60 ° C දක්වා සිසිල් කළ vizine බොර ලුණු ග්රෑම් 10 (0.028 mol) අත්හිටුවීම 1-ලීටර් උද්‍යාන-පහළ ප්ලාස්ක් එකක 60 ° C දක්වා සිසිල් කළ සාන්ද්‍ර ඇමෝනියා මිලි ලීටර් 100 ට වරක් එකතු කරන ලදී.ප්රතික්රියාව 60 ° C දී විනාඩි 30 ක් සහ 40 ° C පැය 2 ක් සඳහා අඛණ්ඩව සිදු කරන ලද අතර, එම කාලය තුළ අත්හිටුවීම විසුරුවා හරින ලදී.ඉන්පසුව, ප්රතික්රියා මිශ්රණය 2% සෝඩියම් හයිඩ්‍රොක්සයිඩ් ද්‍රාවණයෙන් මිලි ලීටර් 500 කට වත් කර කාමර උෂ්ණත්වයට සෙමින් උණුසුම් විය.පෙන්ටේන් මිලි ලීටර් 4-100, ඒකාබද්ධ සාරය, සංතෘප්ත සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් ද්‍රාවණයෙන් මිලි ලීටර් 25 ක් සෝදා, පෙන්ටේන් භ්‍රමණ වාෂ්පීකරණ සාන්ද්‍රණය මිලි ලීටර් 100 ක්.
