නිෂ්පාදන
ඩෙක්සමෙතසෝන්
ව්යුහාත්මක සූත්රය
භෞතික
පෙනුම: සුදු කුඩු
ඝනත්වය: 1.1283
ද්රවාංකය: 262-264 ° C
තාපාංකය: 568.2±50.0°C
ආරක්ෂිත දත්ත
උපද්‍රව කාණ්ඩය: සාමාන්‍ය භාණ්ඩ
අයදුම්පත
එය ප්රධාන වශයෙන් ප්රති-ගිනි අවුලුවන සහ ප්රති-ආසාත්මිකතා සඳහා භාවිතා වේ.එය රූමැටොයිඩ් ආතරයිටිස් සහ අනෙකුත් කොලජන් රෝග සඳහා සුදුසු වේ.
ඩෙක්සමෙතසෝන් (DXMS) ප්‍රථම වරට 1957 දී සංස්ලේෂණය කරන ලද අතර මූලික මහජන සෞඛ්‍ය පද්ධති සඳහා අත්‍යවශ්‍ය ඖෂධවලින් එකක් ලෙස ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානයේ අත්‍යවශ්‍ය ඖෂධ ප්‍රමිති ලැයිස්තුවේ ලැයිස්තුගත කර ඇත.
2020 ජූනි 16 වන දින, WHO පැවසුවේ එක්සත් රාජධානියේ මූලික සායනික පරීක්ෂණ ප්‍රතිඵලවලින් පෙන්නුම් කළේ ඩෙක්සමෙතසෝන් මගින් දරුණු නියෝකෝනරි නියුමෝනියාවෙන් පෙළෙන රෝගීන්ගේ ජීවිත බේරා ගත හැකි බවත්, වාතාශ්‍රය ලබා ගන්නා රෝගීන්ගේ මරණ තුනෙන් එකකින් සහ රෝගීන් සඳහා පහෙන් එකකින් පමණ අඩු කළ හැකි බවත්ය. ඔක්සිජන් පමණි.
ඩෙක්සමෙතසෝන් යනු රූමැටික් රෝග, ඇතැම් සමේ රෝග, දරුණු අසාත්මිකතා, ඇදුම, නිදන්ගත බාධාකාරී පුඵ්ඵුසීය රෝග, ධර්මිෂ්ඨ ලැරින්ගයිටිස්, මස්තිෂ්ක ශෝථය සහ සමහර විට රෝගීන්ගේ ප්‍රතිජීවක සමඟ ඒකාබද්ධව විවිධ තත්වයන්ට ප්‍රතිකාර කිරීමට භාවිතා කළ හැකි කෘතිම කෝටිකොස්ටෙරොයිඩ් වර්ගයකි. ක්ෂය රෝගය.එය එක්සත් ජනපදයේ C හි ගර්භණී ශ්‍රේණිගත කිරීමක් ඇත, එය පරිපාලනය කිරීමට පෙර ඖෂධයේ ඵලදායීතාවය අතුරු ආබාධ ඉක්මවා යන බවට තක්සේරුවක් අවශ්‍ය වන අතර ඕස්ට්‍රේලියාවේ A ශ්‍රේණිගත කිරීම, එය ගර්භනී කාන්තාවන් තුළ බහුලව භාවිතා වන බව පෙන්නුම් කරයි. සහ භ්රෑණ හානිය පිළිබඳ සාක්ෂි නොමැති බව.
ඖෂධීය බලපෑම්
flumethasone, fluprednisolone සහ dexamethasone ලෙස හඳුන්වන ඩෙක්සමෙතසෝන් යනු ග්ලූකෝකෝටිකොයිඩ් වේ.එහි ව්‍යුත්පන්න අතර හයිඩ්‍රොකාටිසෝන්, ප්‍රෙඩ්නිසෝන් යනාදිය ඇතුළත් වේ. එහි ඖෂධීය බලපෑම් ප්රධාන වශයෙන් ප්රති-ගිනි අවුලුවන, ප්රති-විෂ, ප්රති-ආසාත්මිකතා සහ ප්රති-රූමැටික් වන අතර එය සායනික භාවිතයේදී බහුලව භාවිතා වේ.එහි ප්ලාස්මා T1/2 විනාඩි 190 ක් වන අතර පටක T1/2 දින 3 කි.ඩෙක්සමෙතසෝන් සෝඩියම් පොස්පේට් හෝ ඩෙක්සමෙතසෝන් ඇසිටේට් වල උපරිම රුධිර සාන්ද්රණය අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි එන්නත් කිරීමෙන් පසු පිළිවෙලින් l පැය සහ පැය 8 ට ළඟා වේ.මෙම නිෂ්පාදනයේ ප්ලාස්මා ප්‍රෝටීන් බන්ධන අනුපාතය අනෙකුත් කෝටිකොස්ටෙරොයිඩ් වලට වඩා අඩුය.0.75 mg ප්රති-ගිනි අවුලුවන ක්‍රියාකාරිත්වය ප්‍රෙඩ්නිසොලෝන් 5 mg ට සමාන වේ.Adrenocorticosteroids, anti-inflammatory, anti-allergic සහ anti-toxic effects Prednisone වලට වඩා ප්‍රබල වන අතර සෝඩියම් රඳවා තබා ගැනීමේ සහ පොටෑසියම් බැහැර කිරීමේ බලපෑම ඉතා සැහැල්ලු ය.
1. ප්රති-ගිනි අවුලුවන බලපෑම: එය දැවිල්ලට පටක ප්‍රතිචාරය අඩු කර වළක්වා ගත හැකි අතර එමඟින් දැවිල්ල ප්‍රකාශ කිරීම අඩු කරයි.හෝර්මෝන දැවිල්ල ඇති ස්ථානයේ මැක්‍රෝෆේජ් සහ ලියුකෝසයිට් ඇතුළු ගිනි අවුලුවන සෛල සමුච්චය වීම වළක්වන අතර ෆාගෝසයිටෝසිස්, ලයිසොසෝමල් එන්සයිම මුදා හැරීම සහ ප්‍රදාහයේ රසායනික මැදිහත්කරුවන් සංශ්ලේෂණය සහ මුදා හැරීම වළක්වයි.
2. ප්රතිශක්තිකරණ බලපෑම්: සෛල-මැදිහත් වූ ප්රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාර වැළැක්වීම හෝ නිෂේධනය කිරීම, අසාත්මිකතා ප්‍රතික්‍රියා ප්‍රමාද කිරීම, T ලිම්ෆොසයිට්, මොනොසයිට් සහ eosinophils සංඛ්‍යාව අඩු කිරීම, සෛල මතුපිට ප්‍රතිග්‍රාහකවලට ප්රතිශක්තිකරණ බන්ධන හැකියාව අඩු කිරීම සහ අන්තර් සංස්ලේෂණය නිෂේධනය කිරීම ඇතුළුව. , එමගින් ටී ලිම්ෆොසයිට් ලිම්ෆොබ්ලාස්ට් බවට පරිවර්තනය වීම අඩු කිරීම සහ ප්‍රාථමික ප්රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාර ප්‍රසාරණය වීම අඩු කරයි.එය පහළම මාලය හරහා ප්රතිශක්තිකරණ සංකීර්ණ ගමන් කිරීම අඩු කරන අතර අනුපූරක සංරචක සහ immunoglobulins සාන්ද්රණය අඩු කරයි.
එය ප්ලාස්මා T1/2 විනාඩි 190 කින් සහ පටක T1/2 දින 3 කින් GI පත්‍රිකාවෙන් පහසුවෙන් අවශෝෂණය වේ.ඩෙක්සමෙතසෝන් සෝඩියම් පොස්පේට් හෝ ඩෙක්සමෙතසෝන් ඇසිටේට් අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි එන්නත් කිරීමෙන් පසු පැය 1 සහ පැය 8 ට රුධිරයේ උපරිම සාන්ද්රණය ළඟා වේ.මෙම නිෂ්පාදනයේ ප්ලාස්මා ප්‍රෝටීන් බන්ධන අනුපාතය අනෙකුත් කෝටිකොස්ටෙරොයිඩ් වලට වඩා අඩු වන අතර මෙම නිෂ්පාදනයේ ප්රති-ගිනි අවුලුවන ක්‍රියාකාරකම් 0.75 mg ප්‍රෙඩ්නිසොලෝන් 5 mg ට සමාන වේ.
